Timpanometru de screening, cu statie de andocare Amplivox Otowave 102-C

Timpanometru de screening, cu statie de andocare Amplivox Otowave 102-C

Timpanometru screening cu statie de andocare Otowave 102-C pentru incarcarea instrumentelor, cat si pentru transferul de date de testare.
Intuitiv si cu capacitatea de a reduce timpii de consultatie, este ideal pentru audiologi, ORL si profesionisti din domeniul sanatatii auditive.

Design ergonomic
Testele pot fi finalizate cu incredere si acuratete datorita formei elegante care urmareste conturul mainii, combinata cu o distributie perfecta a greutatii.
Otowave 102-C ofera, de asemenea, o experienta de testare fara efort, cu un ecran LCD mare pentru vizualizarea afisajului live si un aspect simplu cu patru taste.

Management de date
Cu avantajul suplimentar al unei functii de memorie interna, rezultatele testelor pot fi imprimate imediat sau salvate pentru procesare ulterioara folosind software-ul Amplisuite furnizat. Timpanometrul ofera, de asemenea, integrare printr-un singur clic in sistemele de evidenta medicala electronica (EMR) terte, cum ar fi Auditbase, Noah si OtoAccess®.
Acest lucru permite transferul fara probleme a rezultatelor si datelor, pentru o eficienta exceptionala a fluxului de lucru.

Usurinta in utilizare
Otowave 102-C este intuitiv si usor de utilizat, avand informatii in timp real afisate pe ecran inainte, in timpul si dupa testare.
Ofera rezultate rapide si precise ale timpanometriei cu o evaluare automata a rezultatelor de trecere/referire.
Este, de asemenea, ideal pentru screening-ul copiilor care pot suferi de afectiuni ale urechii medii, cum ar fi otita medie (ureche lipita) si alte tulburari de pierdere a auzului.

Portabilitate
Cantarind doar 380 g (0,83 lbs), designul simplu permite portabilitatea completa. Audiologii care calatoresc pot oferi cu incredere masuratori fiabile atat in ​​medii audiologice mobile, cat si in medii clinice.

Caracteristici:
-Masuratori rapide precise pentru urechea medie
-Design intuitiv si ergonomic
-Afisaj grafic LCD mare
-Teste reflexe ipsilaterale programabile
-Imprimanta portabila optionala si interfata PC
-Optiuni de limbi multiple
-Compact, usor si portabil

Amplisuite:
Amplisuite este o aplicatie software de audiometrie si timpanometrie care permite descarcarea, procesarea si gestionarea usoara a rezultatelor.
Oferind integrarea Auditbase si Noah, Amplisuite da putere personalului de ingrijire auditiva sa revizuiasca datele testelor audiologice si sa-si sprijine pacientii in cel mai bun mod posibil. Amplisuite este disponibil si ca optiune software autonoma gratuita.

Specificatii tehnice:
-Masuratori de timpanometrie
-Nivelul tonului sondei: 226Hz ±2%, 85dB SPL ±2dB
-Interval de presiune: +200daPa pana la -400daPa ±10daPa sau ±10% (oricare dintre acestea este mai mare)
-Directia de maturare: de la pozitiv la negativ
-Interval volumetric: 0,2 ml pana la 5 ml ± 0,1 ml sau ± 5% (oricare dintre acestea este mai mare)
-Analiza efectuata: Nivelul de varf al conformitatii, nivelul de presiune de varf al conformitatii, gradientul si volumul echivalent al canalului urechii

Masuratori reflexe:
-Frecvente reflexe: 500Hz, 1kHz, 2kHz, 4kHz ±2% selectabile de utilizator
-Interval reflex dB: 85 pana la 100 dBHL ±3dB (trepte de 5 sau 10dB) Masurare prag sau un singur nivel
-Interval de masurare: 0,01 ml pana la 0,5 ml ± 0,01 m
-Analiza efectuata: Reflexati amplitudinea maxima si trecere/esec la fiecare nivel de testare

Management de date:
-Baza de date interna: 32 de fise ale pacientilor
-Imprimanta optionala: imprimanta termica
-Transfer de date: Prin USB la Amplisuite, Auditbase, Noah, OtoAccess® si alte sisteme EMR
-Limbi: engleza, germana, italiana, spaniola, franceza, portugheza

Date fizice:
-Putere (pachet de baterii): baterie reincarcabila NiMH
-Dimensiune (L x l x H): 230 x 115 x 70mm
-Greutate: unit 380 g / 650 g cu statia de andocare

Siguranta si standarde:
Siguranta: IEC 60601-1 (plus abateri UL, CSA si EN)
EMC: IEC 60601-1-2
Performanta: Type 2 (IEC 60645-1:2017), Type 3BE (ANSI S3.6:2010)
Marcaj CE: Respecta Regulamentul UE privind dispozitivele medicale (MDR 2017/745)